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如何区别抗生素类ELISA试剂盒质量的好坏
发布时间:2019-06-04   点击次数:146次
   如何区别抗生素类ELISA试剂盒质量的好坏
  抗生素类ELISA试剂盒在的实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。如双抗体夹心法、间接法、竞争法、双位点一步法、捕获法测IgM抗体、应用亲和素和生物素的ELISA。ELISA试剂盒以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
  现如今,抗生素类ELISA试剂盒品种繁多,品牌多样,使得科研者和经销商在选购时眼花缭乱;产品有好有坏,有真有伪,更让我们无从下手。今日,小编将区别好坏抗生素类ELISA试剂盒的四个办法告诉大家,期望能对我们有所帮助。
  办法一:
  选定一个检测范围内的浓度做多孔重复,可看出平行性好不好。即板内CV值的大小,此操作时需求当心加样的性。对一些制造较粗糙的试剂盒来说,板间CV值是较大的。
  办法二:
  可选用已知浓度的重组细胞因子,稀释到检测范围内作为样本参加,看检测的性。
  办法三:
  对用待测目标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的小浓度稀释,可测出灵敏度,主张5个复孔以上才有含义。一般厂家以20个复孔做出的成果作为检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述,也可判别出所购试剂盒是否有夸张之说。
  办法四:
  如果有相同目标的试剂盒,可用对方的标准品作为样本,分别参加各自的试剂盒做检测,以检测抗生素类ELISA试剂盒的真实性,性。如其中一种是闻名的,比较牢靠的话,可作为标准来验证另一试剂盒的程度。

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